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Workshop sobre Terapia Génica en Anemia de Fanconi

El 8 de julio, de las 16:00 a las 21:00h., se celebra un workshop internacional sobre terapia y edición génica en anemia de Fanconi, en abierto y sin cuota de inscripción. Consulta toda la información.

Organizado por la Fanconi anemia Research Fund y bajo la dirección de Paula Río y Juan Bueren. este Congreso contará con la participación de algunos de los mejores Investigadores en el campo de la Terapia y Edición Génica, entre los que se encuentran Luigi Naldini y David Liu.

 

Estos son algunos de los contenidos con los que este congreso abre su interesante programa: 

 

Lentiviral and Targeted Gene Therapy of Hematopoietic Stem Cells for the Treatment of Inherited Diseases.

Lessons learned 5 years after starting the FANCOLEN-1 Gene Therapy.

Molecular and Clinical Impact of Eltrombopag in FA patients treated by Gene Therapy.

Gene Therapy Restores the Transcriptional Program of Fanconi Anemia Hematopoietic Stem Cells.

Gene Therapy for Fanconi Anemia [Group A]: Interim Results from RP-L102 Global Clinical Trials.

Gene Therapy for Fanconi Anemia: Progress in the Global RP-L102 Phase II Trials and Future Perspectives.

 

Puedes inscribirte aquí: https://cvent.me/ZbeGXm

Descarga tu programa completo en PDF.

 




Programa Fanconi Anemia      

 

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