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| ACTUALIZACION DIRECTIVA POR EL MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO |
| ORDEN SCO/3461/2003, de 26 de noviembre, por la que se actualiza el anexo II del Real Decreto 767/1993, de 21 de mayo, por el que se regula la evaluación, autorización, registro y condiciones de dispensación de especialidades farmacéuticas y otros medicamentos de uso humano fabricados industrialmente. |
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| LEY 45/2003, de 21 de noviembre, por la que se modifica la Ley 35/1988, de 22 denoviembre, sobre Técnicas de Reproducción Asistida. |
| por la que se modifica la Ley 35/1988, de 22 denoviembre, sobre Técnicas de Reproducción Asistida. |
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| DIRECTIVA 2003/63/CE DE LA COMISIÓN de 25 de junio de 2003, |
que modifica la Directiva 2001/83/CE del Parlamento Europeo y del Consejo por la que se establece un código comunitario sobre medicamentos para uso humano (Texto pertinente a efectos del EEE)
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| DIRECTIVA 2001/20/CE DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO de 4 de abril de 2001, |
| relativa a la aproximación de las disposiciones legales, reglamentarias y administrativas de los Estados miembros sobre la aplicación de buenas prácticas clínicas en la realización de ensayos clínicos de medicamentos de uso humano. |
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