Esta red multidisciplinaria consta de 19 grupos de gran tradición en Fisiología Celular Básica, Desarrollo, y Genética cuyos investigadores han comprendido la necesidad de establecer contactos grupos clínicos cercanos para abordar los problemas científicos, terapéuticos y organizativos que hagan posible en el futuro la aplicación y gestión de estas nuevas terapias dentro de nuestro sistema sanitario público.

El número componentes de la Red TERCEL podría incrementarse con nuevos grupos emergentes sin otro requisito que la calidad científica y la aplicabilidad al sistema de salud.

Experiencia del Experiencia de los grupos integrantes de la red

La red de terapia celular surge desde unos planteamientos de investigación básica puestos al servicio de la mas alta tecnología sanitaria. Para ello el catalizador ha sido la necesidad de poner al servicio de las distintas redes temáticas de enfermedades de alta prevalencia el interés y la ilusión por esta nueva terapia de un grupo de científicos básicos que desde la Fisiología celular (Grupos 1,2,3), la Embriología y el Desarrollo (grupos3, 5) la Biología Molecular (grupos 4,6) y la investigación vascular grupo (7) han desarrollado.

Estos científicos han brindado su larga experiencia en el estudio de la caracterización morfofuncional células aisladas a la puesta en marcha de diseños de aplicación clínica con sus colegas médicos mas cercanos.

En este sentido fue pionero el grupo 2, que dirige el Dr. López Barneo en Sevilla . Este grupo inició en los años 80 los estudios de "Patch Clamp" en España y mas tarde los aplicó a la fisiología de células quimiorreceptoras aisladas del seno carotídeo. Con este bagaje de indudable valor, inició sus ensayos de terapia celular de células procedentes de glomus carotídeo en animales hace cinco años y desde hace dos realiza autotransplantes de células dopaminérgicas procedentes del glomus en pacientes de Parkinson. Estas células son disociadas agudamente y transplantadas a la substancia nigra del paciente. El ensayo piloto de factibilidad y seguridad, desarrollado en el Hospital Virgen de las Nieves de Granada , está en fase de análisis de resultados por NMR cuantitativa y su puesta en marcha puede ser un modelo para todos nosotros.

En segundo lugar estaría el modelo del grupo 3 que dirige el Dr. Bernat Soria en Alicante . Este grupo de científicos tiene también una larga trayectoria de estudios de fisiología celular en islotes aislados "in vivo" e "in vitro" , comenzó sus estudios en células Stem embrionarias murinas hace apenas tres años y con ellas sido capaz de normalizar la glucemia en modelos de diabetes de ratón tratados con estreptozotocina. El futuro desarrollo de líneas de Stem Cells humanas procedentes del mesénquima intestinal y la selección y caracterización de líneas embrionarias murinas, diferenciadas hacia célula beta, serán sin duda modelos interesantes de los que la red se puede beneficiar ampliamente.

Por otra parte están los grupos que intentan, desde diferentes perspectivas, obtener células Stem para terapia en sistema nervioso. Estos grupos se enfrentan a un enorme reto dada la complejidad estructural del mismo, pero de su excelencia dan cuenta sus trayectorias en los últimos cinco años y sus evidentes logros en los modelos experimentales que manejan. En el caso de Dr. Salvador Martínez de Alicante que dirige el grupo 5 la apuesta más fuerte en este momento reside en la "transdiferenciación" de las células Stem hematopoyéticas procedentes de médula ósea, de sangre periférica y de cordón umblical. Estas últimas son especialmente interesantes por presentar un fenotipo inmunológicamente "naive" que mejora su alorreactividad. Este grupo posee modelos de animales trasgénicos para el gen de GFP que permite seguir fácilmente los implantes y esta en contacto con el servicio de Hematología del Hospital Morales Meseguer, de Murcia lo que facilita la transferencia de modelos e información, especialmente en enfermedades utilizadas como modelo humano de diferenciación (estudio de metástasis y de transplantes de médula en necropsias etc).

En lo que respecta a los grupos 6 y 4, dirigidos por los Drs. Alberch y Fariñas , ambos impresionan por su solidez y seriedad de planteamientos, que en ambos casos son aplicados a modelos de enfermedad neurodegenerativa (corea de Huntington y Parkinson respectivamente). Para ello han desarrollado modelos de animales transgénicos y líneas celulares en las que estudian los efectos de distintas maniobras en la proliferación, diferenciación y expresión génica de celulas GABAérgicas con las más modernas técnicas de genomica y proteómica. Ello sin duda mejorará el rendimiento celular y el precondicionamiento de los futuros transplantes.

El grupo 1 dirigido por el Dr. García-Sancho durante los últimos 20 años ha marcado la pauta de los estudios de señalización por Ca2+citosólico citosólico y subcelular en nuestro país, que le han llevado a describir recientemente un modelo de compartimentalizacion intracelular de Ca2+ en mitocondrias de gran repercusión científica por su importancia en apoptosis y secreción. Este grupo, experto en los estudios en células aisladas con colorantes florescentes y técnicas inmunocitoquímicas, se enfrenta ahora al reto de diseñar un protocolo de estudio de señalización y diferenciación en autotransplantes de progenitores Lin- Ckit+ de médula ósea para le terapia del infarto que se pondrá en marcha recientemente con la participación de los dos Hospitales de Valladolid Rio Hortega y Clínico . Para ello cuenta además con la colaboración del grupo que dirige el Dr. Hurlé en Santander , que desde hace mas de 20 años estudia la diferenciación y muerte en células del miocardo y extremidades embrionarias de pollo (7) y que pondrá anuestra disposición su inestimable experiencia en este campo para los modelos animales "in vivo", y de la Dra. Badimón (grupo 8) que con utilizando los mismos promotores (Lin- cKit+) hematopoyéticos y gracias a su enorme experiencia en patologia vascular ha desarrollado en el Hospital de S. Pablo de Barcelona un sistema de Photon Counting de alta sensibilidad para medir migración celular en animal entero.