Clinical Trials are an essential pillar in the development of new therapies based on the use of cell therapy. TerCel Network has launched numerous studies to verify the safety and efficacy of the use of stem cells in different diseases. By clicking on the ClinicalTrials.gov logo you can see the clinical trials registered in this platform.
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| Fotoaferesis extracorpórea en el trasplante hepático. Ensayo clinico en fase I/II de seguridad y eficacia en pacientes con retirada progresiva de la inmunosupresión |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
EC11-013 |
| Descripción Fase |
FASE 2 |
| Fecha Inicio |
2013-01-01 |
| Promotor |
Fundación para la Formación e Investigación Sanitarias de la Región de Murcia
|
| Clinicaltrials |
|
| ENSAYO CLÍNICO EN FASE I DE UTILIZACIÓN DE MEMBRANA AMNIÓTICA PARA LA EPITELIZACIÓN DE GRANDES HERIDAS |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
EC10-019 |
| Descripción Fase |
FASE 1 |
| Fecha Inicio |
2011-01-01 |
| Promotor |
Fundación para la Formación e Investigación Sanitarias de la Región de Murcia
|
| Clinicaltrials |
|
| Ensayo Clínico en fase I de infusión intramuscular de células madre de médula ósea autólogas en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
EC11-325 |
| Descripción Fase |
FASE 1 |
| Fecha Inicio |
2012-01-01 |
| Promotor |
Fundación para la Formación e Investigación Sanitaria en la Región de Murcia (FFIS)
|
| Clinicaltrials |
|
| Ensayo clínico en fase I/II de inyección intravítrea de células madre de médula ósea autólogas en pacientes con retinosis pigmentaria |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
EC11-004 |
| Descripción Fase |
FASE 1 |
| Fecha Inicio |
2012-01-01 |
| Promotor |
Fundación para la Formación e Investigación Sanitarias de la Región de Murcia
|
| Clinicaltrials |
|
| Ensayo clínico en fase I/II de utilización de células Mesenquimales de médula ósea autólogas fucosiladas para el tratamiento de la Osteoporosis |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
EC11-007 |
| Descripción Fase |
FASE 1 |
| Fecha Inicio |
2012-01-01 |
| Promotor |
Fundación para la Formación e Investigación Sanitarias de la Región de Murcia
|
| Clinicaltrials |
|
| EC en FI de utilización de células Mesenquimales de médula ósea autólogas sembradas sobre matriz porosa de fosfato tricálcico y matriz ósea desmineralizada en pacientes con osteonecrosis mandibular |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
EC11-009 |
| Descripción Fase |
FASE 1 |
| Fecha Inicio |
2012-01-01 |
| Promotor |
Fundación para la Formación e Investigación Sanitarias de la Región de Murcia
|
| Clinicaltrials |
|
| ENSAYO CLINICO EN FASE I/II DE UTILIZACION DE LAS CELULAS MADRE DE MEDULA OSEA AUTOLOGAS EN PACIENTES CON ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA. FASE DE AMPLIACIÓN CON ESTUDIOS FUNCIONALES BASADOS EN RM |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
EC11-288 |
| Descripción Fase |
FASE 2 |
| Fecha Inicio |
2012-01-01 |
| Promotor |
Fundación para la Formación e Investigación Sanitarias de la Región de Murcia
|
| Clinicaltrials |
|
| Ensayo clínico de utilización de una nueva estrategia terapéutica en el tratamiento de pacientes con Esclerosis lateral amiotrófica. Fase de Ampliación |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
EC10-023 |
| Descripción Fase |
FASE 2 |
| Fecha Inicio |
2011-01-01 |
| Promotor |
Fundación para la Formación e Investigación Sanitaria en la Región de Murcia (FFIS)
|
| Clinicaltrials |
|
| Safety and Immunogenicity of a Vaccine Dendritic Cell-based Pulsed with autologous heat-inactivated in HIV-1 infected patients |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
Nº EudraCT 2015-001795-22 |
| Descripción Fase |
FASE 1 |
| Fecha Inicio |
2016-05-02 |
| Promotor |
Fundacio Clinic per a la Recerca Biomedica
|
| Clinicaltrials |
|
| Estudio piloto de la infusión de linfocitos T diferenciados autólogos de sangre periférica expandidos y transducidos con un lentivirus para expresar un receptor antigénico en pacientes con leucemia o linfoma CD19+ resistente |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
2016-002972-29 |
| Descripción Fase |
FASE 1 |
| Fecha Inicio |
2017-05-16 |
| Promotor |
IDIBAPS
|
| Clinicaltrials |
|
| A proof-of-concept phase 2, randomized, placebo-controlled, double blind, multicentre clinical trial in 2 parallel groups to evaluate efficacy and safety of E-52862 for reducing the incidence and severity of oxaliplatin-induced peripheral neuropathy |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
SIGMA-202 |
| Descripción Fase |
FASE 2 |
| Fecha Inicio |
2015-01-01 |
| Promotor |
Esteve
|
| Clinicaltrials |
|
| Terapia celular autóloga con células madre adultas en la osteonecrosis de la cabeza femoral |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
2010-023998-18 |
| Descripción Fase |
FASE 1 |
| Fecha Inicio |
2011-01-01 |
| Promotor |
Banc de Sang i Teixits
|
| Clinicaltrials |
|
| A Study Comparing Ponatinib and Nilotinib in Patients With Chronic Myeloid Leukemia (OPTIC-2L) |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
OPTIC-2L |
| Descripción Fase |
FASE 3 |
| Fecha Inicio |
2016-04-29 |
| Promotor |
Ariad
|
| Clinicaltrials |
|
| ALLOGENEIC CARDIAC STEM CELLS FOR ACUTE MYOCARDIAL INFARCTION TREATMENT CORETHERAPIX |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
EudarCT 2013-001358-81 |
| Descripción Fase |
FASE 2 |
| Fecha Inicio |
2014-04-01 |
| Promotor |
CORETHERAPIX
|
| Clinicaltrials |
|
| Estudio clínico piloto de fase I/IIa de seguridad y eficacia en la reparación de la lesión de menisco mediante infiltración intraarticular de células mesenquimales autólogas |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
EudraCT: 2011-006270-13 |
| Descripción Fase |
FASE 1 |
| Fecha Inicio |
2013-12-19 |
| Promotor |
Banc de Sang i Teixits
|
| Clinicaltrials |
|
| Fusión vertebral en patología degenerativa del raquis con células mesenquimales autólogas expandidas “ex vivo” inmovilizadas a matriz ósea de origen alogénico |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
EudraCT: 2010-023999-12 |
| Descripción Fase |
FASE 1 |
| Fecha Inicio |
2013-01-01 |
| Promotor |
Banc de Sang i Teixits
|
| Clinicaltrials |
|
| Estudio clínico piloto de fase IIa, unicéntrico, prospectivo, aleatorizado, paralelo, de dos brazos de tratamiento, abierto con evaluación ciega y de dosis única para la evaluación de células mesenquimales troncales adultas autólogas expandidas... |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
EudraCT: 2013-005025-23 |
| Descripción Fase |
FASE 1 |
| Fecha Inicio |
2014-11-20 |
| Promotor |
Banc de Sang i Teixits
|
| Clinicaltrials |
|
| Estudio prospectivo, aleatorizado comparando la fusión espinal en pacientes afectados de patología degenerativa del raquis lumbar, utilizando células mesenquimales autólogas inmovilizadas en partículas de hueso humano, respecto al injerto autólogo |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
2010-023999-12 |
| Descripción Fase |
FASE 1 |
| Fecha Inicio |
2011-01-01 |
| Promotor |
Banc de Sang i Teixits
|
| Clinicaltrials |
|
| Trasplante de Células Troncales Mesenquimales Autólogas Derivadas de Médula Ósea como Estrategia Terapéutica Potencial para el tratamiento de la Esclerosis Múltiple |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
2012-000734-19 |
| Descripción Fase |
FASE 1 |
| Fecha Inicio |
2011-01-01 |
| Promotor |
Banc de Sang i Teixits
|
| Clinicaltrials |
|
| Estudio clínico piloto de fase I/IIA de seguridad y eficacia en la reparación de la lesión de menisco mediante infiltración de células mesenquimales autólogas |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
2011-006270-13 |
| Descripción Fase |
FASE 1 |
| Fecha Inicio |
2012-01-01 |
| Promotor |
Banc de Sang i Teixits
|
| Clinicaltrials |
|
| Estudio clínico IIa, unicéntrico, prospectivo, aleatorizado, paralelo, 2 brazos d tratamiento, abierto con evaluación ciega y 1 dosis para evaluación d MCS autólogas conjugadas en matriz ósea para trat pseudoartrosis no hipertróf en huesos largos |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
2013-005025-23 |
| Descripción Fase |
FASE 2 |
| Fecha Inicio |
2014-04-01 |
| Promotor |
Banc de Sang i Teixits
|
| Clinicaltrials |
|
| Ensayo clínico en Fase II de Tratamiento de citopenias postransplante con infusión secuencial de células mesenquimales alogénicas expandidas in vitro. |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
CSM/CIT |
| Descripción Fase |
FASE 2 |
| Fecha Inicio |
2012-01-01 |
| Promotor |
FUCALHH
|
| Clinicaltrials |
|
| Tratamiento de la artrosis de rodilla mediante la inyección intra-articular de células madre mesenquimales de médula ósea |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
CMM/ART |
| Descripción Fase |
FASE 2 |
| Fecha Inicio |
2012-01-01 |
| Promotor |
INSTITUTO CIENTIFICO Y TECNOLÓGICO DE NAVARRA, S.A. (ICT)
|
| Clinicaltrials |
|
| EC multicéntrico, aleatorizado, comparativo y Add-on, en dos grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de las células madre autólogas derivadas del tejido adiposo, para el tratamiento de la patología perianal compleja en pacientes sin e |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
FISPAC-2011 |
| Descripción Fase |
FASE 3 |
| Fecha Inicio |
2012-01-01 |
| Promotor |
Instituto de Investigación Sanitario Fundación Jiménez Díaz
|
| Clinicaltrials |
|
| Tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática con células madre mesenquimales de médula ósea. |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
CMM/FPI |
| Descripción Fase |
FASE 2 |
| Fecha Inicio |
2014-01-01 |
| Promotor |
Instituto Científico y Tecnológico de Navarra , S.A
|
| Clinicaltrials |
|
| Evaluación del comportamiento clínico del stent ARCHITECT “en el mundo real” en España. |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
|
| Descripción Fase |
n.d. |
| Fecha Inicio |
2015-01-01 |
| Promotor |
Cardiva S.L. /iVascular
|
| Clinicaltrials |
|
| International Study of Comparative Health Effectiveness with Medical and Invasive Approaches |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
|
| Descripción Fase |
n.d. |
| Fecha Inicio |
2014-09-24 |
| Promotor |
National Heart, Lung, and Blood Institute
|
| Clinicaltrials |
|
| Ensayo clínico CHART-1: Tratamiento regenerador cardiopoyético de la insuficiencia cardíaca congestiva |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
2011-001117-13 |
| Descripción Fase |
n.d. |
| Fecha Inicio |
2014-01-28 |
| Promotor |
Cardio3 BioSciences SA
|
| Clinicaltrials |
|
| “Estudio clínico piloto de terapia celular autóloga con células madre adultas expandidas “ex vivo” inmovilizadas en matriz ósea de origen alogénico (XCEL-MT-OSTEO-ALPHA) en el tratamiento de la osteonecrosis de la cabeza femoral |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
EudraCT: 2010-023998-18 |
| Descripción Fase |
FASE 1 |
| Fecha Inicio |
2013-01-01 |
| Promotor |
Banc de Sang i Teixits
|
| Clinicaltrials |
|
| Ensayo clínico en fase II prospectivo, abierto, no aleatorizado de tratamiento de la osteonecrosis de la cabeza femoral mediante la administración de células mesenquimales autólogas |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
CSM/ON/2011 |
| Descripción Fase |
FASE 2 |
| Fecha Inicio |
2012-06-08 |
| Promotor |
Fundación General de la Universidad de Salamanca
|
| Clinicaltrials |
|
| ENSAYO CLÍNICO FASE I/II PROSPECTIVO, ABIERTO, NO ALEATORIZADO DE TRATAMIENTO DE LA FUGA AÉREA POSTOPERATORIA TRAS RESECCIÓN PULMONAR EN PACIENTES DE RIESGO ELEVADO, MEDIANTE LA ADMINISTRACIÓN DE CÉLULAS MESENQUIMALES AUTÓLOGAS |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
CSM/FAP/2012 |
| Descripción Fase |
FASE 2 |
| Fecha Inicio |
2013-10-21 |
| Promotor |
Fundación Castellano-Leonesa de Hematología y Hemoterapia
|
| Clinicaltrials |
|
| Treatment of severe steroid-refractory acute GvHD with mesenchymal stromal cells. A phase III randomizad double-blind multi-center HOVON study. |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
HOVON 113 MSC |
| Descripción Fase |
FASE 3 |
| Fecha Inicio |
2015-08-27 |
| Promotor |
HOVON / Fundación Instituto Ciencias de la Salud de Castilla y León
|
| Clinicaltrials |
|
| Tratamiento de la Artrosis mediante la inyección intra-articular de Células Madre Mesenquimales de Médula Ósea y Plasma Rico en Factores de Crecimiento (PRGF) |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
CMM-PRGF/ART |
| Descripción Fase |
FASE 2 |
| Fecha Inicio |
2015-01-01 |
| Promotor |
Clínica Universidad de Navarra
|
| Clinicaltrials |
|
| ENSAYO CLÍNICO EN FASE I/II PROSPECTIVO, ABIERTO, NO ALEATORIZADO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISCOPATÍA DEGENERATIVA INTERVERTEBRAL LUMBAR MEDIANTE ARTRODESIS POSTEROLATERAL INSTRUMENTADA Y CÉLULAS MADRE MESENQUIMALES AUTÓLOGAS |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
CSM/Fusión/2009 |
| Descripción Fase |
FASE 2 |
| Fecha Inicio |
2010-10-01 |
| Promotor |
Fundación General de la Universidad de Salamanca
|
| Clinicaltrials |
|
| ENSAYO CLÍNICO EN FASE I/II DE TRATAMIENTO DE EICH REFRACTARIA A PRIMERA LINEA DE TRATAMIENTO CON INFUSION SECUENCIAL DE CÉLULAS MESENQUIMALES ALOGÉNICAS EXPANDIDAS IN VITRO |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
CSM/EICH2010 |
| Descripción Fase |
FASE 2 |
| Fecha Inicio |
2010-07-31 |
| Promotor |
GETH
|
| Clinicaltrials |
|
| First-in-human clinical trail, double blind,randomizae with placebo, open for the six first patients (dose ranging), to evaluate the safety and efficacy of intracoronary infusion of allogeneic human cardiac stem cells (CSCs) in patients with Acute.. |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
CTPX01 |
| Descripción Fase |
FASE 2 |
| Fecha Inicio |
2015-03-01 |
| Promotor |
Coretherapix
|
| Clinicaltrials |
|
| Estudio fase III, multicéntrico, abierto, aleatorizado de imatinib frente a nilotinib, en pacientes adultos con LMC cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) en fase crónica (LMC-FC) de nuevo diagnóstico |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
CAMN107A2303 |
| Descripción Fase |
FASE 3 |
| Fecha Inicio |
2007-10-02 |
| Promotor |
NOVARTIS
|
| Clinicaltrials |
|
| Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, en grupos paralelos para comparar la eficacia y la seguridad de lenalidomida (revlimid) frente a placebo en sujetos con anemia dependiente de transfusiones.... |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
CC-5013-MDS-005 |
| Descripción Fase |
FASE 3 |
| Fecha Inicio |
2010-09-14 |
| Promotor |
CELGENE
|
| Clinicaltrials |
|
| Ensayo clínico multicéntrico, randomizado, doble ciego y controlado con placebo de darbepoetin alfa para el tratamiento de sujetos anémicos con síndrome mielodisplásico de riesgo bajo o intermedio-1 |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
20090160 |
| Descripción Fase |
FASE 3 |
| Fecha Inicio |
2011-11-10 |
| Promotor |
ARCADE
|
| Clinicaltrials |
|
| Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado y controlado para evaluar la eficacia y la seguridad de ON 01910.Na al administrarse mediante infusión intravenosa continua de 72 horas en semanas alternas a pacientes con síndrome mielodisplásico.... |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
'04/21 |
| Descripción Fase |
FASE 3 |
| Fecha Inicio |
2012-04-26 |
| Promotor |
ONCONOVA
|
| Clinicaltrials |
|
| Estudio Fase III, aleatorizado, abierto de Ponatinib frente a Imatinib en pacientes adultos con Leucemia Mieloide Crónica de nuevo diagnóstico en fase crónica. |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
AP24534-12-301 |
| Descripción Fase |
FASE 3 |
| Fecha Inicio |
2017-01-09 |
| Promotor |
Incyte Biosciences Iberia S.L.
|
| Clinicaltrials |
|
| Ensayo Clínico Fase II multicéntrico, abierto, no aleatorizado de dasatinib en pacientes con Leucemia Mieloide Crónica en Fase Crónica (LMC-FC) con criterios de respuesta subóptima tardía tras tratamiento con imatinib |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
DASAPOST |
| Descripción Fase |
FASE 2 |
| Fecha Inicio |
2013-03-06 |
| Promotor |
Fundación PETHEMA
|
| Clinicaltrials |
|
| Estudio de fase 2b, abierto y aleatorizado (2:1) en el que se compara dasatinib con imatinib en pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica que no han alcanzado una respuesta óptima después de 3 meses de tratamiento con imatinib 400 mg. |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
CA180399 |
| Descripción Fase |
FASE 2 |
| Fecha Inicio |
2013-03-22 |
| Promotor |
Bristol-Myers Squibb International Corporation
|
| Clinicaltrials |
|
| Estudio Fase III, prospectivo, aleatorizado, abierto, con dos brazos de tratamiento, para evaluar la tasa de remisión libre de tratamiento (RLT) en pacientes con LMC cromosoma Filadelfia positivo, después de dos duraciones distintas de tratamiento |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
CAMN107AIC05 |
| Descripción Fase |
FASE 3 |
| Fecha Inicio |
2013-06-20 |
| Promotor |
NOVARTIS
|
| Clinicaltrials |
|
| Estudio Fase 3, abierto, multicéntrico, aleatorizado de Bosutinib versus Imatinib en pacientes adultos diagnosticados recientemente con Leucemia Mieloide crónica en fase crónica |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
AV001 |
| Descripción Fase |
FASE 3 |
| Fecha Inicio |
2014-09-29 |
| Promotor |
PFIZER
|
| Clinicaltrials |
|
| Estudio de Fase IV para evaluar la seguridad y la eficacia de Bosutinib (Bosulif®) en pacientes con Leucemia Mieloide crónica con Cromosoma Filadelfia positivo tratados previamente con uno o más inhibidores de la Tirosina Quinasa |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
B1871039 |
| Descripción Fase |
FASE 4 |
| Fecha Inicio |
2014-12-11 |
| Promotor |
PFIZER
|
| Clinicaltrials |
|
| Estudio de correlación de polimorfismos con la respuesta y toxicidad a bosutinib en pacientes con Leucemia Mieloide Crónica (LMC) cromosoma Filadelfia positivo en fase crónica con respuesta no óptima a tratamiento previo. |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
GELMC-BOS-2013-02 (BO-IIG-01) |
| Descripción Fase |
FASE 4 |
| Fecha Inicio |
2015-06-01 |
| Promotor |
Fundación PETHEMA
|
| Clinicaltrials |
|
| Estudio aleatorizado y sin enmascaramiento de ponatinib en comparación con nilotinib en pacientes con leucemia mielógena crónica en fase crónica resistentes a imatinib. |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
AP24534-15-303 |
| Descripción Fase |
FASE 3 |
| Fecha Inicio |
2016-02-16 |
| Promotor |
ARIAD Pharmaceuticals, Inc.
|
| Clinicaltrials |
|
| First-in-human clinical trial, double blind, randomized with placebo, open for the six first patients to evaluate the safety and efficacy of intracoronary infusion of allogeneic human cardiac stem cells in patients with Acute Myocardial Infartion |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
NCT02439398 |
| Descripción Fase |
FASE 2 |
| Fecha Inicio |
2014-02-04 |
| Promotor |
CORETHERAPIX (TIGENIX)
|
| Clinicaltrials |
|
| Ensayo clínico fase I/II para valorar la seguridad y la eficacia de la inyección transendocárdica de células madre mesenquimales autólogas de médula ósea en pacientes con miocardiopatía dilatada idiopática |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
2012-001495-11 (EC 10-300) |
| Descripción Fase |
FASE 2 |
| Fecha Inicio |
2012-01-10 |
| Promotor |
Ministerio de Sanidad y Política Social. Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios
|
| Clinicaltrials |
|
| Ensayo clínico de factibilidad y seguridad de la inyección intramiocárdica de células madre autólogas procedentes de médula ósea en niños con síndrome del ventrículo izquierdo hipoplásico. El estudio TABHY” |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
2012-005845-19 |
| Descripción Fase |
FASE 3 |
| Fecha Inicio |
2013-01-01 |
| Promotor |
Ministerio de Sanidad y Política Social. Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios
|
| Clinicaltrials |
|
| Ensayo Clínico Paneuropeo BAMI: The effect of intracoronary reinfusion of bone marrow mononuclear cells (BM-MNC) on all cause mortality in acute myocardial infarctation |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
2012-001495-11 |
| Descripción Fase |
FASE 3 |
| Fecha Inicio |
2013-01-01 |
| Promotor |
FP7 (Programa Marco de la Unión Europea)
|
| Clinicaltrials |
|
| MYOCYTE: “Clinical trial phase I / II to assess the safety and efficacy of injection Transendocardial mesenchymal stem cells autologous bone marrow in patients with idiopathic dilated cardiomyopathy”. |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
2010-024406-35. MYOCYTE: |
| Descripción Fase |
FASE 3 |
| Fecha Inicio |
2013-01-01 |
| Promotor |
Cardio3 BioSciences SA
|
| Clinicaltrials |
|
| First-in-human clinical trial, double blind, randomized with placebo, open for the six first patients (dose ranging), to evaluate the safety and efficacy of intracoronary infusion of allogeneic human cardiac stem cells (CSCs) in patient with AcuteM |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
2013-001358-81 |
| Descripción Fase |
FASE 3 |
| Fecha Inicio |
2013-01-01 |
| Promotor |
Coretherapix S.L.U.
|
| Clinicaltrials |
|
| Ensayo multinacional, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar el efecto de ticagrelor 90 mg dos veces al día sobre la incidencia de muerte cardiovascular, infarto de miocardio o ictus en pacientes con diabetes mellitus tipo |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
D513BC00001 |
| Descripción Fase |
n.d. |
| Fecha Inicio |
2014-04-21 |
| Promotor |
ASTRAZENECA FARMACEUTICA SPAIN S.A.
|
| Clinicaltrials |
|
| Ensayo clínico CHART-1: Tratamiento regenerador cardiopoyético de la insuficiencia cardíaca congestiva Eficacia y seguridad de las células cardiopoyéticas mesenquimales derivadas de la médula ósea (C3BS-CQR-1) para el tratamiento de la insuficienci |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
C3BS-C-11-01 |
| Descripción Fase |
n.d. |
| Fecha Inicio |
2013-12-04 |
| Promotor |
CARDIO3BIOSCIENCE SA
|
| Clinicaltrials |
|
| Estudio HF-SCA Registro de hipercolesterolemia familiar en el síndrome coronario agudo |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
Estudio HF-SCA |
| Descripción Fase |
n.d. |
| Fecha Inicio |
2017-06-23 |
| Promotor |
Sociedad Española de Cardiología Sección de Riesgo Vascular y Rehabilitación Cardíaca Sección de Car
|
| Clinicaltrials |
|
| Randomized comparison between the invasive and conservative strategies in elderly frail patients with non-ST elevation myocardial infarction: The MOSCA-FRAIL Clinical Trial |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
|
| Descripción Fase |
n.d. |
| Fecha Inicio |
2017-05-23 |
| Promotor |
Hospital General Universitario Gregorio Marañón
|
| Clinicaltrials |
|
| Sistema de reparación percutáneo de la válvula mitral mediante Clip Estudio de Monitorización (segunda parte) |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
|
| Descripción Fase |
FASE 2 |
| Fecha Inicio |
2017-06-01 |
| Promotor |
Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad Eusko Jaurlaritzaren Argitalpen Zerbitzu Nagusi
|
| Clinicaltrials |
|
| ENSAYO CLÍNICO FASE I/II PARA VALORAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LA INYECCIÓN TRANSENDOCÁRDICA DE CÉLULAS MADRE MESENQUIMALES AUTÓLOGAS DE MÉDULA ÓSEA EN PACIENTES CON MIOCARDIOPATIA DILATADA IDIOPÁTICA |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
2010-024406-35 |
| Descripción Fase |
FASE 1 |
| Fecha Inicio |
2013-03-20 |
| Promotor |
Hospital Gregorio Marañón de Madrid Hospital Clínico de Valladolid
|
| Clinicaltrials |
|
| Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar los efectos de dalcetrapib sobre el riesgo cardiovascular (CV) en una población definida genéticamente con síndrome coronario agudo reciente (SCA): el ensayo dal- |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
DAL-301 |
| Descripción Fase |
FASE 3 |
| Fecha Inicio |
2016-09-19 |
| Promotor |
DalCor Pharma UK Ltd
|
| Clinicaltrials |
|
| NT-proBNP en el manejo de pacientes dados de alta por insuficiencia cardiaca descompensada y fracción de eyección preservada |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
NICE-preserve |
| Descripción Fase |
n.d. |
| Fecha Inicio |
2015-10-27 |
| Promotor |
Hospital Clínico UniversitarioVirgen de la Arrixaca Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelon
|
| Clinicaltrials |
|
| Non-vitamin K antagonist Oral anticoagulants in patients with Atrial High rate episodes |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
2015-003997-33 |
| Descripción Fase |
n.d. |
| Fecha Inicio |
2017-02-01 |
| Promotor |
Kompetenznetz Vorhofflimmern e.V. (AFNET)
|
| Clinicaltrials |
|
| ENSAYO CLÍNICO FASE IV MULTICÉNTRICO, CON EVALUACION DE ENDPOINT EN CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO EN DOS GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA ABLACIÓN DE SUSTRATO DE LAS TAQUICARDIAS VENTRICULARES MONOMÓRFICAS VERSUS FARM |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
2009-011163-36 |
| Descripción Fase |
FASE 4 |
| Fecha Inicio |
2010-07-29 |
| Promotor |
PHIDEA MARVIN S.L.U
|
| Clinicaltrials |
|
| Ensayo sobre la progresión de la fibrilación auricular (estudio ATTEST) |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
|
| Descripción Fase |
n.d. |
| Fecha Inicio |
2017-02-10 |
| Promotor |
Biosense Webster, Inc.
|
| Clinicaltrials |
|
| An Open-label, 2 x 2 Factorial, Randomized Controlled, Clinical Trial to Evaluate the Safety of Apixaban vs. Vitamin K Antagonist and Aspirin vs. Aspirin Placebo in Patients with Atrial Fibrillation and Acute Coronary Syndrome or Percutaneous Coron |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
2014-002004-24 |
| Descripción Fase |
n.d. |
| Fecha Inicio |
2017-01-31 |
| Promotor |
Bristol-Myers Squibb Research and Development
|
| Clinicaltrials |
|
| Registro BAYES (Bloqueo Auricular Y Eventos en Seguimiento) |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
|
| Descripción Fase |
n.d. |
| Fecha Inicio |
2016-10-20 |
| Promotor |
|
| Clinicaltrials |
|
| “Evaluación de la eficacia de la Atorvastatina en la progresión de la dilatación aórtica y la degeneración valvular en pacientes con válvula aortica bicúspide” (BICATOR) |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
2015-001808-57 |
| Descripción Fase |
n.d. |
| Fecha Inicio |
2016-10-17 |
| Promotor |
Fundació Hospital Universitari Vall d'Hebron - Institut de Recerca (VHIR)
|
| Clinicaltrials |
|
| A randomized, double-blind multicenter study to assess the safety and efficacy of a six month oral treatment with the chymase inhibitor BAY 1142524 at a dose of 25 mg BID in comparison to placebo on top of standard of care in patients with reduced |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
2016-002167-33 |
| Descripción Fase |
n.d. |
| Fecha Inicio |
2017-02-27 |
| Promotor |
Bayer AG
|
| Clinicaltrials |
|
| ENSAYO DE FASE IV PARA EVALUAR LA EFECTIVIDAD DE APIXABÁN EN COMPARACIÓN CON LA ASISTENCIA ANTICOAGULANTE HABITUAL EN PACIENTES CON FIBRILACIÓN AURICULAR NO VALVULAR SOMETIDOS A CARDIOVERSIÓN |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
2014-001231-36 |
| Descripción Fase |
FASE 4 |
| Fecha Inicio |
2015-02-16 |
| Promotor |
Pfizer
|
| Clinicaltrials |
|
| Estudio no intervencionista sobre el tratamiento con edoxabán en la práctica clínica habitual para pacientes con fibrilación auricular no valvular |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
ENCEPP/SDPP/8896 |
| Descripción Fase |
n.d. |
| Fecha Inicio |
2016-08-12 |
| Promotor |
Daiichi Sankyo Europe GmbH
|
| Clinicaltrials |
|
| Registro FELICITAR (Fragilidad en Enfermos Listados e Incluidos Consecutivamente, Influencia en Trasplante y Acontecimientos Reportados) |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
|
| Descripción Fase |
n.d. |
| Fecha Inicio |
2017-01-22 |
| Promotor |
|
| Clinicaltrials |
|
| Ambulatory Electrocardiographic Monitoring for the Detection of High-Degree Atrio-Ventricular Block in Patients with New-onset PeRsistent LEft Bundle Branch Block after Transcatheter Aortic Valve Implantation. The “MARE” Study |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
|
| Descripción Fase |
n.d. |
| Fecha Inicio |
2014-05-01 |
| Promotor |
|
| Clinicaltrials |
|
| Registro Global SIMPLICITY, donde SIMPLICITY representa “proSpective registrY for syMPathetic renaL denervatIon in seleCted Indications Through 3-5 Years” (Registro prospectivo para la denervación renal simpática en indicaciones seleccionadas a lo |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
10031728DOC |
| Descripción Fase |
n.d. |
| Fecha Inicio |
2014-02-10 |
| Promotor |
Medtronic Vascular Inc
|
| Clinicaltrials |
|
| “Valor de los nuevos biomarcadores en el diagnóstico precoz no invasivo de la enfermedad vascular del injerto” |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
WP-4 |
| Descripción Fase |
n.d. |
| Fecha Inicio |
2015-06-15 |
| Promotor |
Hospital Sant Pau
|
| Clinicaltrials |
|
| Pericardic Adipose Pedicle Transposition Over the Myocardial Infarct (adiFLAP Trial) (adiFLAP) |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
NCT01473433 |
| Descripción Fase |
FASE 2 |
| Fecha Inicio |
2012-01-01 |
| Promotor |
Germans Trias i Pujol Hospital
|
| Clinicaltrials |
|
| Tratamiento de la Fibrosis Pulmonar Idiopática con células madre mesenquimales de médula ósea. |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
CMM/FPI. Nº Eudra CT: 2011-006240-75 |
| Descripción Fase |
FASE 1 |
| Fecha Inicio |
2013-05-01 |
| Promotor |
CUN
|
| Clinicaltrials |
|
| Efecto de la infusión intracoronaria de células mononucleares derivadas de la médula ósea (CMNMO) sobre la mortalidad por cualquier causa en el infarto agudo de miocardio (BAMI) |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
2012-001495-11 |
| Descripción Fase |
FASE 3 |
| Fecha Inicio |
2014-02-21 |
| Promotor |
Queen Mary, Universidad de Londres, Reino Unido Estudio financiado por la Comisión Europea bajo el p
|
| Clinicaltrials |
|
| Registro ARCADE: Análisis por Resonancia magnética Cardíaca de las Alteraciones ventriculares en pacientes con Disección Espontánea coronaria. |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
ARCADE-1 |
| Descripción Fase |
n.d. |
| Fecha Inicio |
2017-02-06 |
| Promotor |
HGUGM
|
| Clinicaltrials |
|
| A randomized, comparative effectiveness study of complete versus culprit-only revascularization strategies to treat multi-vessel disease after primary percutaneous coronary intervention for ST-segment elevation myocardial infarction |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
|
| Descripción Fase |
n.d. |
| Fecha Inicio |
2012-11-28 |
| Promotor |
Population Health Research Institute
|
| Clinicaltrials |
|
| Ensayo clínico de utilización de una nueva teraéutica en el tratamiento de pacientes con Esclerosis lateral amiotrófica. Fase ampliación |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
|
| Descripción Fase |
n.d. |
| Fecha Inicio |
2011-01-01 |
| Promotor |
|
| Clinicaltrials |
|
| Ensayo clínico en fase I/II de utilización de las células madre de medula osea autologas en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica. Fase de ampliación con estudios funcionales en RM |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
EC11-288 |
| Descripción Fase |
FASE 2 |
| Fecha Inicio |
2012-01-01 |
| Promotor |
Hospital Vigen de la Arrixaca
|
| Clinicaltrials |
|
| Ensayo clínico en fase I/II de infusión intramuscular de células madres de medula ósea autólogas en pacientes con esclerosis lateral amiotrofica |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
EC11-325 |
| Descripción Fase |
FASE 2 |
| Fecha Inicio |
2012-01-01 |
| Promotor |
Hospital Virgende la Arrixaca, Instituto Neurociencias (UMH-CSIC) Hospital Universitario de Alicante
|
| Clinicaltrials |
|
| A prospective, open-label, Intrathecal injection single-dose, phase I/IIa pilot study to assess the safety and to obtain preliminary efficacy results of allogenic stem cells from umbilical cord transplantation in patients with complete chronic trau |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
|
| Descripción Fase |
FASE 1 |
| Fecha Inicio |
2013-01-02 |
| Promotor |
BST
|
| Clinicaltrials |
|
| Ensayo Clínico piloto de fase II, unicéntrico, prospectivo, aleatorizado, doble ciego, paralelo y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de NUTROPIN asociado a rehabilitación intensiva en adultos con lesión medular espinal (SCI |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
|
| Descripción Fase |
FASE 2 |
| Fecha Inicio |
2014-01-01 |
| Promotor |
IPSEN
|
| Clinicaltrials |
|
| Ensayo clínico fase I/II multicéntrico, abierto, aleatorizado y controlado para el estudio del uso de las células madre como terapia celular en isquemia crítica del miembro inferior en pacientes diabéticos tipo 2 insulinizados: |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
2010-019774-33 |
| Descripción Fase |
FASE 2 |
| Fecha Inicio |
1900-01-01 |
| Promotor |
|
| Clinicaltrials |
|
| Ensayo clínico fase I/II multicéntrico, abierto y aleatorizado para el estudio del uso de las células troncales mesenquimales de tejido adiposo (CeTMAd) como terapia de regeneración celular en el síndrome de isquemia crónica crítica. |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
2009-013554-32 |
| Descripción Fase |
FASE 2 |
| Fecha Inicio |
1900-01-01 |
| Promotor |
|
| Clinicaltrials |
|
| Uso de las células troncales mesenquimales de tejido adiposo (CeTMAd) como terapias de regeneración celular en el síndrome de isquemia crónica crítica de miembros inferiores en pacientes diabéticos. |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
2008-001837-88 |
| Descripción Fase |
FASE 2 |
| Fecha Inicio |
1900-01-01 |
| Promotor |
|
| Clinicaltrials |
|
| Ensayo Clínico fase I-II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de la terapia celular con células troncales mesenquimales de tejido adiposo en pacientes con esclerosis múltiple. |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
2008-004015-35 |
| Descripción Fase |
FASE 2 |
| Fecha Inicio |
1900-01-01 |
| Promotor |
|
| Clinicaltrials |
|
| Clinical Trial I/II Opened, Randomized and Controlled for the Study of the Use of Stem Cells Therapy in Insulinized Diabetic Patients Type 2 With Critical Ischemia in Lower Limbs (CLI): Study of the Needs of Insulin |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
NCT02287974 |
| Descripción Fase |
FASE 1 |
| Fecha Inicio |
2014-11-11 |
| Promotor |
Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud
|
| Clinicaltrials |
|
| Intraarterial Infusion of Autologous Bone Marrow in Diabetic Patients With Chronic Ischemia of Lower Limbs (CLI) no Revascularization |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
NCT-00987363 |
| Descripción Fase |
FASE 1 |
| Fecha Inicio |
2009-09-30 |
| Promotor |
Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud
|
| Clinicaltrials |
|
| Tratamiento regenerador cardiopoyético de la insuficiencia cardíaca congestiva. Eficacia y seguridad de las células cardiopoyéticas mesenquimales derivadas de la médula ósea para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca isquémica crónica. |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
CHART-1 EudraCT: 2011-001117-13 |
| Descripción Fase |
FASE 3 |
| Fecha Inicio |
2012-11-01 |
| Promotor |
Celyad (formerly named Cardio3 BioSciences)
|
| Clinicaltrials |
|
| Transposición de un pedículo adiposo pericárdico sobre el infarto de miocardio: Seguridad y efectividad de una nueva aproximación quirúrgica a la regeneración cardiaca (adiFLAP Trial). |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
Adiflap NCT01473433 |
| Descripción Fase |
FASE 1 |
| Fecha Inicio |
2012-01-01 |
| Promotor |
Fundació Insitut Investigació en Ciències de la Salut Germans Trias i Pujol
|
| Clinicaltrials |
|
| Estudio prospectivo en fase II de la eficacia y seguridad de la vacunación con células dendríticas autólogas en pacientes con glioblastoma multiforme tras resección quirúrgica completa con microscopio de fluorescencia |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
DEND/GM. Nº EudraCT: 2009-009879-35 |
| Descripción Fase |
FASE 1 |
| Fecha Inicio |
2009-11-01 |
| Promotor |
CUN
|
| Clinicaltrials |
|
| Inmunoterapia basada en el uso de células dendríticas en tumores sólidos avanzados de niños y adultos jóvenes |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
DEND/TIA. Nº EudraCT: 2013-003632-71 |
| Descripción Fase |
FASE 1 |
| Fecha Inicio |
2014-07-01 |
| Promotor |
CUN
|
| Clinicaltrials |
|
| Tratamiento de la enfermedad de Crohn fistulosa mediante implante de células madre mesenquimales autólogas derivadas de tejido adiposo |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
CSM/CROH. Nº Eudra CT: 2009-009880-71 |
| Descripción Fase |
FASE 2 |
| Fecha Inicio |
2010-09-01 |
| Promotor |
CUN
|
| Clinicaltrials |
|
| Tratamiento de la Artrosis mediante la inyección intra-articular de Células Madre Mesenquimales de Médula Ósea y Plasma Rico en Factores de Crecimiento (PRGF) |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
CMM-PRGF/ART.Nº Eudra CT: 2011-006036-23 |
| Descripción Fase |
FASE 2 |
| Fecha Inicio |
2014-08-01 |
| Promotor |
CUN
|
| Clinicaltrials |
|
| Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, comparativo y add-on, en dos grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de las células madre autólogas derivadas del tejido adiposo, para el tratamiento de la patología perianal compleja... |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
FISPAC. Nº Eudra CT: 2012-001178-28 |
| Descripción Fase |
FASE 3 |
| Fecha Inicio |
2014-02-01 |
| Promotor |
F. JIMENEZ-DIAZ
|
| Clinicaltrials |
|
| Estudio fase II con inmunoterapia mediante células dendríticas e hiltonol en pacientes con tumores sólidos |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
CD-2010-01. Nº Eudra CT: 2010-023139-40 |
| Descripción Fase |
FASE 2 |
| Fecha Inicio |
2013-03-01 |
| Promotor |
CUN
|
| Clinicaltrials |
|
| Estudio prospectivo en fase II de la eficacia y seguridad de la vacunación con células dendríticas autólogas en pacientes con glioblastoma multiforme tras resección quirúrgica completa con microscopio de fluorescencia |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
DEND/GM |
| Descripción Fase |
FASE 2 |
| Fecha Inicio |
1900-01-01 |
| Promotor |
Número de EudraCT: 2009-009879-35
|
| Clinicaltrials |
|
| Ensayo clínico fase II controlado de inmunoterapia combinada con linfocitos efectores autólogos en pacientes con linfoma no Hodgkin folicular en tratamiento de mantenimiento con rituximab tras respuesta a primera línea de quimioterapia |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
LFNK |
| Descripción Fase |
FASE 2 |
| Fecha Inicio |
1900-01-01 |
| Promotor |
Número EudraCT: 2009-017829-19
|
| Clinicaltrials |
|
| Estudio prospectivo fase II de la vacunación con células dendríticas autólogas en pacientes con cáncer de mama triple negativo en estadios II-III |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
DEND/CM |
| Descripción Fase |
FASE 2 |
| Fecha Inicio |
1900-01-01 |
| Promotor |
Número de EudraCT: 2009-017402-36
|
| Clinicaltrials |
|
| Estudio prospectivo en fase ll de la eficacia y seguridad de la vacunación con células dendríticas autólogas en pacientes con adenocarcinoma de colon localmente avanzado de alto riesgo |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
CDCC/2010 |
| Descripción Fase |
FASE 2 |
| Fecha Inicio |
1900-01-01 |
| Promotor |
Número de EudraCT: 2010-024118-73
|
| Clinicaltrials |
|
| Inducción de TOLERancia con células dendríticas tratadas con VITamina D3 y cargadas con péptidos de mielina, en pacientes con eSclerosis Múltiple TOLERVIT-MS. |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
TOLERVIT-MS |
| Descripción Fase |
FASE 2 |
| Fecha Inicio |
1900-01-01 |
| Promotor |
Número EudraCT: 2015-003541-26
|
| Clinicaltrials |
|
| Inmunoterapia basada en el uso de células dendríticas contra tumores sólidos avánzados de niños y adultos jóvenes. |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
DEND-TIA |
| Descripción Fase |
FASE 2 |
| Fecha Inicio |
1900-01-01 |
| Promotor |
Número EudraCT: 2013-003632-71
|
| Clinicaltrials |
|
| NCT01389661. Treatment Of Maxillary Bone Cysts With Autologous Bone Mesenchymal Stem Cells (MSV-H) (BIOMAX) |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
TerCel0002, 2010-024246-30, EC10-255, BIOMAX-VA-20 |
| Descripción Fase |
FASE 1 |
| Fecha Inicio |
2011-04-01 |
| Promotor |
Red de Terapia Celular
|
| Clinicaltrials |
|
| Clinical Trial of Intravenous Infusion of Fucosylated Bone Marrow Mesenchyme Cells in Patients With Osteoporosis (CSM/OP/2011) |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
NCT02566655. CSM/OP/2011, 2012-005814-20 |
| Descripción Fase |
FASE 1 |
| Fecha Inicio |
2015-01-30 |
| Promotor |
Red de Terapia Celular
|
| Clinicaltrials |
|
| Treatment Of Maxillary Bone Cysts With Autologous Bone Mesenchymal Stem Cells (MSV-H) (BIOMAX) |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
NCT01389661 |
| Descripción Fase |
FASE 1 |
| Fecha Inicio |
2011-07-05 |
| Promotor |
Red de Terapia Celular
|
| Clinicaltrials |
|
| Phase I Clinical Trial To Evaluate The Intravenous Infusion Of Autologous Fucosylated Bone Marrow Mesenchymal Cells Therapy In Patients With Established Osteoporosis and Low Impact Fractures |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
CSM/OP/2011 NCT02566655 |
| Descripción Fase |
FASE 1 |
| Fecha Inicio |
2015-09-01 |
| Promotor |
Red de Terapia Celular
|
| Clinicaltrials |
|
| Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, comparativo y Add-on, en dos grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de las células troncales mesenquimales autólogas derivadas de tejido adiposo expandidas (ASC), para el tratamiento de la |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
EC11/260 |
| Descripción Fase |
FASE 3 |
| Fecha Inicio |
2012-01-05 |
| Promotor |
Instituto de Investigación sanitaria Fundación JIménez Díaz
|
| Clinicaltrials |
|
| Ensayo clínico para conocer la seguridad y eficacia de mioblastos autólogos en el tratamiento local de incontinencia urinaria. |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
EC11/213 |
| Descripción Fase |
FASE 1 |
| Fecha Inicio |
2012-01-03 |
| Promotor |
IdiPAZ
|
| Clinicaltrials |
|
| ENSAYO CLÍNICO FASE IIa PARA CONOCER LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA CRÍTICA NO REVASCULARIZABLE DE MIEMBROS INFERIORES MEDIANTE CÉLULAS MADRE MESENQUIMALES |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
EC11/211 |
| Descripción Fase |
FASE 1 |
| Fecha Inicio |
2011-12-20 |
| Promotor |
IdiPAZ
|
| Clinicaltrials |
|
| ENSAYO CLÍNICO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, COMPARATIVO Y ADD-ON, EN DOS GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LAS ASC, PARA EL TRATAMIENTO DE LA PATOLOGÍA FISTULOSA PERIANAL COMPLEJA |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
EC11/260 |
| Descripción Fase |
FASE 3 |
| Fecha Inicio |
2012-11-01 |
| Promotor |
Fundación Instituto Investigación sanitario Fundación Jiménez Díaz
|
| Clinicaltrials |
|
| Tratamiento de la Discopatía degenerativa lumbar con células mesenquimales alogénicas (*MSV) |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
Eudra-CT 2012-004444-30 |
| Descripción Fase |
FASE 2 |
| Fecha Inicio |
2013-06-01 |
| Promotor |
Citospin s.l.
|
| Clinicaltrials |
|
| Tratamiento de la gonartrosis con células mesenquimales alogénicas (MSV*)” (MSV_allo) |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
Eudra CT 2011-005321-51 |
| Descripción Fase |
FASE 2 |
| Fecha Inicio |
2011-03-01 |
| Promotor |
Fundación Parque Científico de la Uva
|
| Clinicaltrials |
|
| Tratamiento de la Discopatía degenerativa lumbar con células mesenquimales alogénicas (*MSV) |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
Eudra-CT 2012-004444-30 |
| Descripción Fase |
FASE 2 |
| Fecha Inicio |
2012-01-01 |
| Promotor |
CITOSPIN S.L.
|
| Clinicaltrials |
|
| Ensayo clínico piloto para determinar la viabilidad y seguridad de las MSV* criopreservadas en el tratamiento en el tratamiento de gonartrosis, * MSV = Células progenitoras mesenquimales de médula ósea autóloga expandidas con procedimientos GMP... |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
Eudra CT 2012-004441-32 |
| Descripción Fase |
FASE 2 |
| Fecha Inicio |
2013-01-01 |
| Promotor |
Fundación Teknon
|
| Clinicaltrials |
|
| Regeneración de cavidades óseas quísticas de los maxilares mediante bioimplante de célulasMSV-H* asociadas a matríz de suero entrecruzada**” (BIOMAX-VA-2010) |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
Eudra CT 2010-024246-30 |
| Descripción Fase |
FASE 2 |
| Fecha Inicio |
2010-09-01 |
| Promotor |
Hospital Universitario Río Hortega - Valladolid
|
| Clinicaltrials |
|
| Terapias Avanzadas para la reconstrucción de la superficie ocular. Transplantealogénico de células madre epiteliales limbares (TACM-LE) frente a mesenquimales de médula ósea (TAC-MO), ensayo clínico randomizado y doble enmascarado”. “Medicamento... |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
Eudra CT 2010-023535-42 |
| Descripción Fase |
FASE 2 |
| Fecha Inicio |
2010-01-01 |
| Promotor |
Universidad de Valladolid
|
| Clinicaltrials |
|
| Regeneración del cartílago articular en gonartrosis de IIº, IIIº y IVº grados mediante infiltración articular de MSV*. *MSV: Células progenitoras de médula ósea autóloga, expandidas Ex Vivocon procedimiento GMP del IBGM |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
Eudra CT 2009-017405-11 |
| Descripción Fase |
FASE 3 |
| Fecha Inicio |
2009-01-01 |
| Promotor |
Fundación Teknon
|
| Clinicaltrials |
|
| Regeneración del disco intervertebral lumbar mediante MSV* *MSV: Células progenitoras de médula ósea autóloga, expandidas Ex Vivocon procedimiento GMP del IBGM |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
Eudra CT 2008-001191-68 |
| Descripción Fase |
FASE 3 |
| Fecha Inicio |
2008-01-01 |
| Promotor |
Fundación Teknon
|
| Clinicaltrials |
|
| Efficacy of intradiscal injection of BM-MSC in subjects with chronic LBP due to lumbar DDD unresponsive to conventional therapy |
| Codigo Ensayo ( EudarCT) |
Eudra CT 2017-002092-25 |
| Descripción Fase |
FASE 2 |
| Fecha Inicio |
2017-07-31 |
| Promotor |
CHU Montpellier
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| Clinicaltrials |
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